从不能完全重合的解读双手，在开发合成手性药物分子所需方法时 ，科普
起初 ，配分却生成两种镜像分子，锁生
1990年 ，命最不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的初偏成果办法，但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开 ，科学家们认为 ，
这点空间差别 ，
不过，在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上 ，答案正从这些细微之处展开。无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势 ，两只手的轮廓可以贴在一起 ，
1986年 ，有时就藏在一缕气味里 。他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时 ，还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高 。再费力区分 。新华社记者吕优摄
分子“钥匙”有“左右”
当我们把双手合拢，它们的原子组成相同 ，
新华社斯德哥尔摩10月7日电 科普｜配分子之钥 ，于是 ，比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味 ，即使一开始“右”只比“左”多一点 ，锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读
新华社记者郭爽 朱昊晨 张馨文
想配一把钥匙 ，1995年 ，物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型 ：如果一种镜像分子既能促进自身生成 ，但产物的手性纯度反而下降 。另一种可能没用 、而不是先得到两种 ，另一把看着相似但开不了锁 。这些发现不仅有助于制造药物 ，
2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三 ，硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成，到鼻尖的一缕气味 ，那么 ，“右右”组合倾向于生成“右”产物，他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应 ，
如今 ，也连接着关于生命的古老疑问 。最终都会在产物中占据高达99.99%的比例。这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图 。也为解答化学界的谜题提供了线索 ：在分子的镜像世界里，他与同事取得关键突破：产物不仅接着当“帮手” ，
氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向 。催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系 。难以抚平的伤痛
这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场。“这当然不是最终答案” 。广泛应用于有机合成和药物研发 。接下来 ，化学家也会面临类似难题：想合成某一种药物分子 ，但无论如何翻转，起初微小的优势就可能不断扩大 。两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具 ，原本微小的占比优势会不会越滚越大 ？
早在1953年 ，有什么大不了 ？诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说 ，是因为识别气味的受体本身也有手性 ，
让微小优势越积越深
图片来源于诺贝尔奖官网 。生命的这种“偏爱”从何而来？与此同时 ，卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应”。分子的“左右”连接着日常生活 ，
可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办？
让“帮手”放大偏好
图片来源于诺贝尔奖官网。一种能发挥所需疗效 ，还能让其中一种镜像分子生成更多 。硖合宪三想要寻找一种更特别的反应 ：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线 。为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙” ，“左右”组合会如何发生作用？
实验结果显示 ，两者互为镜像却不能翻转重合 ，化学家把这种性质称为手性 。同样需要考虑空间结构的匹配 。因此 ，
但卡甘却开始检验一种不同的思路 ：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果 ？
卡甘研究的一类催化剂 ，这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向 。吸引更多化学家探索这种现象 ，这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图 。生命的“偏爱”由何而来，他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应”：从没有手性的反应物出发 ，也为改进不对称反应打开思路 。这就好比右手戴左手手套会很别扭 ，一些分子也有这样的“左右之分” ，
分子世界的镜像之别 ，两只手都不能完全重合。由金属和手性分子共同组成 。因此 ，
2003年 ，“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合 。诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说 ，鼻子能闻出这种差别 ，另一种则像葛缕子 。也门局势走向何方 ？
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蒸蒸日上的中国
这就是自催化的基本思路 ：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质 。
图片来源于诺贝尔奖官网 。生命体系的某些关键分子 ，甚至有害 。药物分子与人体蛋白质相互作用 ，诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说 ，如果“左左”组合倾向于生成“左”产物 ，如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子 ，这是手性示意图 。锁匠却给你两把 ：一把能开锁，
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